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solid
24897870
NA.77
human ... ABCB1(5243), ATP4A(495), ATP4B(496), CYP1A2(1544)
H2O: 0.5 mg/mL;DMSO: >19 mg/mL;ethanol: 4.5 mg/mL
奥美拉唑已在Dulbecco′改良eagle′s培养基（无血清）中用作非典型细胞色素P450（CYP）1A2诱导剂，以研究诱导剂对人肝细胞CYP活性的影响，并与其他经典的芳烃受体配体进行比较。
奥美拉唑是一种苯并咪唑衍生物，弱碱性，并且具有亲脂性。该化合物对pH敏感，在低pH下不以其原始形式存在。
奥美拉唑可与质子泵发生共价结合（H⁺，K⁺-ATPase），并抑制胃分泌。它可用于改善消化性食管炎、十二指肠和胃溃疡的影响。由于其效率更高，因此奥美拉唑更优于组胺H2受体和雷尼替丁的拮抗剂。它也可用于治疗Zollinger-Ellison综合征。
该化合物由AstraZeneca开发。要浏览其他药物开发的化合物和已批准药物/候选药物的列表，请单击此处。
吸湿，光敏
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