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DeepBio得分
是基于文献引用次数，影响因子，文献新近度等因素计算的客观产品评级，得分越高表明该产品经过越可靠的实验验证，质量可信度越高
Gö 6976, CAS 136194-77-9, is a cell-permeable, reversible, and ATP-competitive inhibitor of PKC (IC₅₀ = 7.9 nM for rat brain). Exhibits selectively for PKCα (IC₅₀ = 2.3 nM) and βI (IC₅₀ = 6.2 nM).
DMSO: 5 mg/mL
Gschwendt, M., et al. 1996.FEBS Lett.392, 77. Wenzel-Seifert, K., et al. 1994.Biochem.Biophys.Res. Commun.200, 1536. Martiny-Baron, G.M., et al. 1993.J. Biol. Chem.268, 9194. Qatsha, K.A., et al. 1993.Proc.Natl.Acad.Sci. USA90, 4674.
一种细胞可渗透性、可逆和ATP竞争性的蛋白激酶C（PKC；大鼠脑的IC₅₀=7.9 nM）抑制剂。选择性抑制Ca²⁺依赖性PKCα-同工酶（IC₅₀=2.3 nM）和PKCβI（IC₅₀=6.2 nM）。即使在微摩尔水平下，也不会影响不依赖Ca²⁺的PKCδ-，ε-和ζ-同工酶的激酶活性。艾滋病病毒I型诱导的强效拮抗剂。
靶标IC₅₀：7.9 nM，针对大鼠脑PKC；针对Ca2+依赖性PKCα-同工酶和PKCβI分别为2.3 nM和6.2 nM
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备液可在-20°C最长稳定4个月。
毒性：标准处理（A）
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