为了克服ChIP-seq 的实验过程较复杂,数据背景噪音高且可重复性较差等缺点,来自美国Fred Hutchinson 癌症研究中心的Steven Henikoff 团队开发了CUT&Tag ( Cleavage Under Targets and Tagmentation)技术,该技术运用连接有刀豆蛋白的磁珠结合细胞膜或细胞核,通过抗体将Protein A-Tn5 转座酶融合蛋白带到目标蛋白附近进行染色质切割,并释放到细胞外,由于未对细胞核和染色质进行物理性的破坏,整个操作过程相当“温和”,因此CUT&Tag 的背景噪音数据非常少,对起始细胞量的要求大幅减少,且数据可重复性好。
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