DH5α λpir菌株来源于DH5α,在DH5α大肠杆菌基因组中引入LAMpir,即为DH5α λpir,该菌株可以表达 PIR蛋白,使得含有R6Kg ori复制子的质粒可以在其中正常复制。 DH5α λpir菌株缺失核酸内切酶 (endA),提高了质粒DNA的产量和质量;重组酶缺陷型 (recA)减少插入片段的同源重组概率,保证了插入DNA 的稳定性;lacZΔM15的存在使DH5α可用于蓝、白斑筛选;但DH5α λpir菌株生长速度较慢,在平板培养或液体摇菌时应延长生长时间。本公司开发的DH5α λpir感受态细胞经特殊工艺制作,pUC19质粒(2686bp,AmpR)检测转化效率>1×109 cfu/μg DNA。
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