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CRISPR/Cas9技术是进行基因敲除和敲入的强大基因编辑工具,传统质粒转染或慢病毒感染的方式可能存在基因片段插入和免疫反应的隐患。利用RNP复合物 (Cas9和sgRNA形成的核糖核蛋白) 替代外源载体,通过脂质体、电转染、显微注射或细胞传膜肽等途径直接转入宿主细胞,具有快捷安全、脱靶效应更低、编辑效率更高等优势,逐渐成为CRISPR/Cas9技术更高效的实现途径。
金斯瑞提供序列100%正确,纯度保证≥90%的SafeEdit sgRNA合成服务,是利用RNP进行CRISPR/Cas9基因编辑的绝佳选择,为您的项目节约时间、节省人力
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