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EDAC HCl is a water-soluble derivative of carbodiimide useful for conjugating haptens to proteins and polypeptides. Used to modify NMDA receptors and as a condensing agent in peptide synthesis.
aqueous buffer: 2-5 mg/mL;water: 2-5 mg/mL
Chazot, P.L., et al. 1993.生物化学。Pharmacol.45, 605. Richardson, A., et al. 1992.生物化学。Pharmacol.43, 1415. Taniuchi, M., et al. 1986.《美国Natl.Acad.Sci. USA83, 1950. Chase, J.W., et al. 1983.Proc.Natl.Acad.Sci. USA80, 5480. Williams, A., et al. 1981.J. Am. Chem. Soc.103, 7090. Yamada, H., et al. 1981.Biochemistry20, 4836. Thomas, J.O., et al. 1978.J. Mol.Biol.123, 149. Ozawa, H. 1970.Biochemistry9, 2158. Kopple, K.D., et al. 1962.J. Am. Chem. Soc.84, 4457.
碳二亚胺的水溶性衍生物,可用于将半抗原与蛋白质和多肽结合。用于修饰NMDA受体,并在肽合成中用作缩合剂。EDAC偶联的主要优势在于可通过用稀酸或水洗涤而轻松去除过量的试剂和相应的尿素。碳二亚胺可通过活化羧酸酯以形成O-酰脲来催化酰胺键、羧酸和胺的形成。该中间体可被胺直接攻击以形成酰胺。EDAC作为可溶性尿素衍生物而被释放。
用惰性气体包装
避免使用含有胺的缓冲液。
溶液中不稳定。仅在使用前进行重悬。
毒性:刺激性(B)
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