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是基于文献引用次数,影响因子,文献新近度等因素计算的客观产品评级,得分越高表明该产品经过越可靠的实验验证,质量可信度越高
产品属性
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产地 : 上海 |
纯度 : EnzymoPure™, 不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶,不含RNA酶,满足常规PCR反应要求。 |
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存储条件 : -20°C储存 |
包装参数 : 200T |
中文名:EnzymoPure™ HF DNA Polymerase (Blood-resistant)
英文名:EnzymoPure™ HF DNA Polymerase (Blood-resistant)
纯度:EnzymoPure™, 不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶,不含RNA酶,满足常规PCR反应要求。
货号:H745688-200T
包装:200T
存储温度:-20°C储存
产品介绍:
产品介绍:
阿拉丁生产的EnzymoPure™ HF DNA Polymerase (Blood-resistant),即耐血EnzymoPure™高保真(high-fildelity) DNA聚合酶,是一种经过基因工程改造的非常高效的并且具有高保真性的适用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样品或干血斑样品直接PCR检测的耐热DNA聚合酶。对于全血样品可以直接PCR检测,无须提取DNA。本产品对人、小鼠等全血中血红素等各种PCR抑制剂表现出超强的抗性,对于新鲜采集的、4℃保存或低温冻存EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝的人或小鼠血液样品或者干血斑(如whatman903或FTA采血卡上的干血斑),都无需进行DNA提取纯化,可以直接用于PCR扩增目的DNA。所需血样少,耐血能力高。本产品用于20μl的PCR扩增体系时,通常仅加入约1μl抗凝全血即可顺利完成PCR检测。用于检测细菌、病毒等微生物感染时,为获得最高的检测灵敏度,20μl的PCR扩增体系中最大加入的血液量可以达到4μl,即20%体积,有些类型的抗凝血(例如人肝素抗凝血)最大加入的全血体积可以达到10μl,即50%体积。兼容EDTA、肝素或柠檬酸钠三种常见抗凝血。血液样品用于PCR检测时,EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血都可以兼容的。如果希望取得最佳的检测效果,优先推荐EDTA抗凝血。因为EDTA可以螯合多种核酸酶发挥酶活性所必须的金属离子,从而可以更好地抑制核酸的降解。本产品提供了一对阳性对照引物,便于确认PCR检测效果。该对引物是一种人和小鼠的通用引物,可以扩增人或小鼠基因组DNA中β-actin基因的300bp DNA片段。本产品的耐血体积百分比可以达到20-50%。本产品用于肝素、柠檬酸钠和EDTA抗凝血PCR检测的效果参考图1。图中可见,本产品对肝素(heparin)、柠檬酸钠和EDTA处理的人全血的耐受体积百分比可以达到50%、20%和40%。对于小鼠全血的PCR检测,本产品可以耐受的体积百分比也不小于20%。综上,本产品用于PCR检测时,推荐的全血的使用量为PCR总体积的1-20%,最优先的推荐用量为5-10%。 图1. 阿拉丁生产的EnzymoPure™ HF DNA Polymerase扩增图中所示不同抗凝剂采集的人抗凝全血中目的基因的检测效果图。使用EnzymoPure™ HF DNA Polymerase及本产品提供的Control primer mix,在PCR体系中直接加入不同体积百分比的不同抗凝剂采集的人抗凝血,用于扩增β-actin基因的300bp DNA片段后的电泳效果图。M, DNA marker )。EnzymoPure™ HF DNA Polymerase (Blood-resistant)的保真性高于Pfu DNA Polymerase ,和更高保真性的Fusion DNA Polymerase 的保真性相近。因此本产品不仅可以用于血液检测目的,也可以用于PCR扩增并克隆特定基因。本产品可以轻松扩增5kb或更长的目的片段。本产品扩增不同长度目的基因的效果参考图2。图中可见,EnzymoPure™ HF DNA Polymerase以柠檬酸钠抗凝全血为模板可以直接PCR扩增出5kb或更长的DNA片段。 图2. 阿拉丁生产的EnzymoPure™ HF DNA Polymerase直接以10%柠檬酸钠抗凝全血为模板扩增不同长度的目的基因的效果图。M, DNA marker ); 1, β-actin (300bp); 2, CCR5 (630bp); 3, CCR5 (1100bp); 4, CCR5 (2000bp); 5, IL-6 (2841bp); 6, IL-6 (4171bp); 7, IL-6 (4882bp)。本产品扩增获得的PCR产物为平末端,不能直接用于和T载体连接进行TA克隆。用途:
抗凝血样品基因组DNA中目的基因的直接扩增、基因分型(如基因缺失等)、血液样品中细菌、病毒等微生物感染的基因检测,以及基因敲除或转基因小鼠基因型分析。本产品和D7241 HemoTaq? DNA Polymerase相比,由于保真性更高,更适合用于血液样品中目的基因的扩增和克隆。来源:
大肠杆菌重组表达纯化获得。酶储存溶液:
20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 100 mM KCl, 0.5% (v/v) Nonidet P40, 0.5% (v/v) Tween 20 and 50% (v/v) glycerol。失活或抑制:
酚氯仿抽提可以使HemoTaq? HF DNA Polymerase失活。本产品如果用于50微升的PCR反应体系,两种包装的本产品分别足够用于80个和400个反应;如果用于20微升的PCR反应体系,两种包装的本产品分别足够用于200个和1000个反应。注意事项:
由于PCR反应非常灵敏,在使用HemoTaq? HF DNA Polymerase时请注意避免微量待扩增DNA的污染,并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。设置PCR反应体系时,抗凝血的推荐用量为PCR体系总体积的5%左右,可以直接添加到PCR体系中,无需进行任何额外处理。PCR反应结束之后,建议3000-5000g离心3-5min以沉淀血细胞碎片,便于吸取上清用于电泳分析等。注意:由于抗凝血本身的原因,PCR结束后在PCR管底部会出现透明凝胶状物质,此为正常现象。需自备dNTP和Nuclease-Free Water。推荐选购阿拉丁生产的D7371 dNTP Mixture (2.5mM each)或D7373 dNTP Mixture (25mM each),以及ST876 ? Ultrapure Water (DNase/RNase-Free, Sterile)。本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。使用说明:
1.PCR反应体系的设置:a.融解并混匀PCR反应所需的各种溶液。将HemoTaq™ HF DNA Polymerase置于冰浴上或冰盒内。b.参考下表在冰浴上设置PCR反应体系(如果有多个类似的PCR反应,可以先配制大体积的包含水、buffer、dNTP和HemoTaq™ HF酶的混合物,然后分装到各PCR反应管内。根据情况,有时混合物中也可以包括引物):试剂20μl体系50μl体系终浓度Nuclease-Free Water(14.6-x)μl(36.5-y)μl-10X HemoTaq™ HF PCR Buffer2μl5μl1XdNTP (2.5mM each)2μl5μl0.25mM eachControl primer mix (10μM each)1μl2.5μl0.5μM eachHemoTaq™ HF DNA Polymerase0.4μl1μl-抗凝全血xμlyμl-总体积20μl50μl注意:(a)模板使用量:作为PCR模板的抗凝血用量一般为PCR反应体系总体积的1-20%,建议起始使用量为5%。如果PCR反应用于检测基因组的DNA片段,可以适当减少抗凝血用量;如果用于检测血液样品中某种病毒或细菌等微生物的目的DNA片段,建议使用50μl的PCR体系,并使用较大的模板血量。对于高GC含量的PCR扩增,可以使用扩增高GC含量DNA片段的D7245 Blood PCR Enhancer (2X),或者尝试向PCR体系中加入终浓度1-10% (体积百分比)的DMSO。对于干血斑样品,20μl和50μl的PCR体系中分别推荐使用约0.8平方毫米和2平方毫米的干血斑。(b)引物浓度:通常引物的终浓度为0.5μM时可获得良好的检测效果,也可以根据情况在0.1-1.0μM范围内调整引物的终浓度。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度。c.用移液器轻轻吹打混匀或轻微Vortex混匀,室温离心数秒,使液体积聚于管底。d.如果所使用的PCR仪有热盖则省略本步骤。如果PCR仪没有热盖,则在管内滴入一滴矿物油)。e.把设置好的PCR反应体系置于PCR仪上,开始PCR反应。2.PCR反应参数的设置可以参考如下表格: PCR步骤扩增片段小于1kb时扩增片段大于1kb时STEP1 (起始变性)94℃ 5min94℃ 5minSTEP2 (变性)94℃ 30sec94℃ 30secSTEP3 (退火)55℃ 30sec55℃ 30secSTEP4 (延伸)68℃ 15sec/kb68℃ 1min/kbSTEP5 (循环)Go To STEP2 for 30-40 cyclesGo To STEP2 for 30-40 cyclesSTEP6 (最终延伸)68℃ 10min68℃ 15minSTEP7 (临时保存)4℃ forever4℃ forever注意:a.起始变性(94℃,5min)可以使白细胞裂解,释放出可用于PCR扩增的基因组DNA。b.需根据每次反应的模板、引物、PCR产物的长度和GC含量等适当优化PCR反应条件,包括温度、时间和循环数等。c.对于初次进行的PCR,为尽量确保可以扩增出预期的PCR产物,可以把循环数设置为35。用于目的基因扩增和考虑,循环数通常为30-35,如果用于微量微生物感染的检测,循环数可以尝试设置为35-40。常见问题:1.PCR产物非常少或没有特异性条带。a.引物设计不佳是PCR过程中最常见的问题。请选择适当的引物设计软件进行引物设计,注意引物的GC含量、二级结构、二聚体、退火温度、长度、特异性等方面的问题。在加入酶切位点等的引物中,一定要注意加入酶切位点等后整条引物的GC含量、二级结构、二聚体、退火温度、长度、特异性等方面的问题。在原有引物效果不佳的情况并且阳性对照引物可以正常工作的情况下,可以考虑更换引物。b.待扩增片段GC含量偏高。向PCR体系中加入适合扩增高GC含量DNA片段的D7245 Blood PCR Enhancer (2X),并相应地根据其要求或说明调整PCR反应参数的设置。c.目的片段过长。尽管HemoTaq™ HF DNA Polymerase可以扩增最长达5kb的DNA片段,但大多数时候更适合扩增2-3kb以下的片段。对于过长的目的片段的扩增,需要适当优化引物和PCR反应参数。d.引物的二级结构、引物二聚体或引物偏短会导致退火效果不佳。此时可以采用Touch down等方法进行退火,通常采用从65℃逐步缓慢降温到55℃或50℃的方法,使退火更加充分。e.退火温度不佳,需要优化。如果有温度梯度PCR仪,则可以设置退火的温度梯度,摸索退火的最佳温度。如果没有温度梯度PCR仪,则可以通过多次PCR反应摸索最佳的退火温度。f.延伸时间不足。可按照每1kb片段延伸15秒进行设置,对于较难扩增的片段可以设置为每1kb片段延伸30-60秒。g.在不同PCR仪上进行PCR反应,避免有时PCR仪出现问题。h.循环数不足,适当延长PCR的循环数。通常循环数最高不必超过40,常用的循环数范围为30-40。i.模板用量偏少,可以在耐血体积范围内适当加大样品用量,或采用巢式PCR (nested PCR)或二次PCR。巢式PCR即为在原先设计的PCR引物内侧再设计一对PCR引物,然后对第一次PCR产物进行稀释后再进行一次PCR扩增,这样一方面可以起到扩增作用,同时也可以从第一次PCR产物中扩增出特异性条带。二次PCR则为比较简单地用原有引物对第一次PCR产物进行稀释后再进行一次PCR扩增,可以起到扩增作用,但不能去除非特异性条带。j.对PCR引物进行脱盐甚至PAGE胶或HPLC纯化。k.使用高质量的dNTP混合物。l.适当增加HemoTaq™ HF DNA polymerase的用量。m.当产生较多非特异性条带时,可以适当提高退火温度。n.注意设置适当的阳性对照和阴性对照通常会对于实验结果的判断有很大帮助。o.确保没有漏加任何PCR组分。2.杂带较多或条带弥散a.退火温度提高2-5℃。b.减少抗凝全血的用量。c.在室温配制PCR体系容易产生非特异性条带。推荐在冰浴上配制PCR反应体系。d.适当减少HemoTaq™ HF DNA Polymerase的用量,加入适合扩增高GC含量DNA片段的D7245 Blood PCR Enhancer (2X)。e.适当缩短延伸时间。查看阿拉丁官网此产品相关对应页面:https://www.aladdin-e.com/zh_cn/H745688.html
阿拉丁:推动发现,推进科学
在阿拉丁,我们将尖端科学与不懈的进步融合在一起。阿拉丁成立于2008年,以其卓越的试剂而闻名,从化学试剂、生化试剂、配体到蛋白质和抗体。我们拥有700多名员工,拥有多个生产工厂和研发中心,我们对卓越科学和产品质量的承诺坚定不移。(详细了解阿拉丁请点击: https://www.aladdin-e.com/zh_cn/about-aladdin)
化学创新的发源地:建筑面积28,000平方米的阿拉丁上海第一工厂。

阿拉丁生化进步的灯塔:阿拉丁第二工厂建筑面积36,000平方米,生产用于药物开发的必需砌块、生化试剂和配体。

阿拉丁美国运营中心:加强与国际市场的合作交流,推动阿拉丁在全球范围内的发展。

阿拉丁的研发中心:引领科技创新
阿拉丁在创新方面的投资,自2016年以来:阿拉丁建立了2个最先进的研发中心,以促进开创性研究和2个重点功能实验室。
(更多内容见: https://www.aladdin-e.com/zh_cn/rd_and_innovation)
化学研发中心(成立于2016年)投资:8000万元。重点:化学和药物化学领域的砌块、催化剂和配体。成就:独立合成了超过10000个构建块分子。

生物研发中心(成立于2021年)投资:1.2亿元。重点:蛋白质和抗体研发,采用哺乳动物瞬时表达和杂交瘤开发等平台。团队:由世界知名专家组成,包括免疫学家、化学家和生物化学家。

药物配体及靶点研发实验室(成立于2022年)投资:1500万人民币。重点:研究药物配体和靶标之间的相互作用,药物配体和化合物筛选工具开发,包括合成和表达更多配体的高通量自动化系统。

阿拉丁的品质承诺:建立试剂的黄金标准
在阿拉丁,质量不仅仅是一个基准——它是我们存在的本质。为什么质量对我们很重要:
产品卓越:我们坚定不移的奉献精神确保每件产品都发挥最佳性能,始终超出预期。
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遵守监管:我们精心调整我们的流程和产品,使其符合严格的监管要求和标准,保证您的产品具有最高的完整性。
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深入研究分子细节:见证阿拉丁的400MHz核磁共振(NMR)波谱仪的力量揭示化合物错综复杂的结构细微差别。

提高研究精度:阿拉丁近千万元级仪器600MHz核磁共振波谱仪(NMR)

微观放大:阿拉丁最先进的日立场发射扫描电子显微镜(SEM)使研究人员能够在超结构水平上对固体物质的复杂形态和成分提供无与伦比的见解。

深入研究分子复杂性:阿拉丁的技术专家凭借精准度和专业知识,使用WATERS液相色谱-质谱仪(UPLC-MS),熟练地分离和破译复杂的有机混合物。

阿拉丁的质量体系:国际认证
我们对科学界的承诺不仅仅有言语上的支持。在阿拉丁,我们致力于提供无与伦比的产品和服务,并通过国际认可的认证得到加强:
·ISO 9001:2015认证 ——证明我们的质量管理体系。
·ISO 17025:2017认证 ——反映了我们在实验室运营方面的卓越表现。
·CNAS认证 ——肯定了我们实验室的管理体系、设备、人员素质、测试方法和技术能力。
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阿拉丁蛋白和抗体生产中心:生物医学创新的未来
活性功能研究:在阿拉丁蛋白质表达实验室的范围内,先进的设备和专业知识汇聚在一起。在这里,我们经验丰富的科学家深入研究蛋白质表达和功能,开拓性突破并确保每次分析开发都体现生命科学领域精确性和可靠性的巅峰。


纯度和精确度的巅峰:阿拉丁的蛋白质纯化实验室是科学严谨和进步的灯塔。在这里,我们的专业人员利用尖端工具来分离和研究最纯净形式的蛋白质,确保我们的研究和成果始终满足生命科学领域清晰度和准确性的最高标准。利用精确的本质:阿拉丁的蛋白质纯化仪是现代生物技术创新的缩影。这种最先进的设备经过精心校准,能够以无与伦比的精度纯化蛋白质,确保我们的研究在广阔的生命科学领域保持在精度和可靠性的前沿。


精确解读蛋白质:在阿拉丁蛋白质印迹实验室的空间内,创新与专业知识相结合。我们的专家采用先进的技术和工具在分子水平上探测和分析蛋白质。这个空间证明了我们致力于理解蛋白质相互作用和表达,使我们处于生命科学研究和发现的前沿。
卓越保存:在阿拉丁最先进的冻干机中,我们强调冷冻干燥的完美性。我们的设备可保护生物样品的内在特性,以实现长期储存,突显了我们对研究诚信的奉献精神。


阿拉丁的蛋白质冻干实验室:在这里,我们将先进的冷冻干燥技术与深厚的专业知识相结合。我们的任务-确保蛋白质长时间保留其天然结构和功能,支持突破性的研究和应用。

在阿拉丁,我们的电融合和电穿孔系统是创新和精度的证明。在这个高科技领域,我们利用受控电脉冲实现无缝细胞融合,并将外源DNA引入细胞中。我们致力于开发先进的方法,确保获得准确、可重复的结果,从而实现基因研究和细胞研究的突破。
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阿拉丁的分子掌握:在我们的分子生物学实验室中深入了解基因和分子的复杂世界。利用尖端技术和工具,我们解读大自然最微小的蓝图,推动基因研究和生物技术创新的前沿发展。
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阿拉丁的流式洞察:走进我们的流式细胞术实验室,在这里细胞复杂性与高级分析相结合。在这里,单个细胞流动、被照亮并揭示其独特的特征,使我们能够获得精确的数据和深入的生物学理解。
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细胞卓越:阿拉丁细胞库精心保护重要细胞系,确保其寿命和保存。它是持续研究和科学完整性的基石。
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最佳生长环境:阿拉丁培养箱为培养和研究生物样本提供了理想的条件。通过精确的温度和气体控制,它们可以保证一致、可靠的结果,确保我们的研究在最好的环境中蓬勃发展。

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精确清洗:Aladdin的微孔板清洗机可确保一致、彻底的板清洗,以获得最佳检测结果。

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重新定义卓越的细胞分选:阿拉丁的 BD FACSymphony?S6细胞分选仪代表了先进流式细胞术的巅峰。这款最先进的仪器具有无与伦比的准确性和广泛的多参数检测能力,简化了细胞分选过程并确保最大程度的样品完整性,是继 阿拉丁的600MHz核磁共振波谱仪(NMR)后购置的另一台近千万元级仪器,可配置多达50个参数,它非常适合复杂的研究应用,重申了我们对尖端科学的承诺。

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