沟通实验方案,设计合成检测引物(引物需单独收费)
数字PCR技术是一种高灵敏度、可以定量的核酸检测技术。相较于qPCR,数字PCR能直接数出DNA分 子的个数,是对起始样品的定量。是继一代普通 PCR、二代荧光定量PCR之后的第三代 PCR 技术。将含有核酸分子的反应体系制成成千上万个纳升级的微滴,其中每个微滴不含待检核酸靶分子,或者含有一个 至数个待检核酸靶分子,且每个微滴都作为一个独立的 PCR 反应器,经 PCR 扩增后采用微滴阅读仪逐个对每个 微滴进行检测。有荧光信号的微滴判读为 1;没有荧光信号的微滴判读为 0,因此该技术被称为数字 PCR。最终根 据泊松分布原理以及阳性微滴的比例,分析软件可计算给出待检靶分子的浓度或拷贝数。
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