基因递送-基因过表达载体构建

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基因递送-基因过表达载体构建

登录可见

货号：EDJ-FWVC10004

品牌：editx/艾迪基因

计量单位：份

交货周期

：7

选择规格： 2μg质粒+500μL菌液

运杂费：登录后可查看运杂费

服务电话(移)：17319309550

DeepBio得分:5567.2

DeepBio得分是基于文献引用次数，影响因子，文献新近度等因素计算的客观产品评级，得分越高表明该产品经过越可靠的实验验证，质量可信度越高

产品详情

基因过表达载体构建

基因过表达，是将目标基因递送到宿主细胞中，使该基因过量表达。基因过表达广泛用于基因功能研究、疾病模型构建、药物筛选、蛋白质生产以及基因治疗等方向。

服务详情

服务类型 : 慢病毒稳定过表达载体构建/转座子稳定过表达载体构建/瞬时过表达载体构建/其他特殊需求的载体构建

交付标准 1.质粒图谱

2.质粒测序结果

3.质粒扩增操作说明

4.质粒

周期/价格 : 在线咨询

价格: 1000+序列合成费,可提供两种：

1、慢病毒目的质粒(稳转)

2、瞬转质粒

详情描述

艾迪基因基于多年的细胞生物学经验，建立了一套成熟的基因过表达载体构建实验体系。可以提供稳定过表达载体或瞬时过表达载体等构建服务。我们可采用慢病毒转导方法，将不超过5 kb的外源基因高效整合到宿主细胞基因组中，并在多次传代后仍保持稳定的表达效果。此外，我们还可应用转座子方法，实现超过5 kb目的基因在细胞内的长期稳定表达。

服务优势

服务类型

可根据客户需求，综合基因等情况，进行基因过表达载体的设计和构建。

1. 慢病毒稳定过表达载体构建

2. 转座子稳定过表达载体构建

3. 瞬时过表达载体构建

4. 其他特殊需求的载体构建

质粒图谱

Lenti 过表达慢病毒质粒图谱

pPB 过表达转座子质粒图谱

参考文献

1. SKOV3 和 OVCA420 细胞系中过表达lnc-CTSLP8

The lnc-CTSLP8 upregulates CTSL1 as a competitive endogenous RNA and promotes ovarian cancer metastasis

卵巢癌具有高度致死性且预后不良，其原因是转移。长链非编码RNA（lncRNA）在肿瘤发展中起关键作用，但在卵巢癌转移中的作用尚不明确。研究者通过公共数据库（TCGA和GEO）分析并通过qRT-PCR验证lnc-CTSLP8在卵巢癌中的表达。利用慢病毒载体和CRISPR/Cas9系统构建lnc-CTSLP8过表达和敲除细胞系，分析细胞增殖、迁移和侵袭。在体内研究中，使用卵巢原位肿瘤小鼠模型，观察细胞中的自噬和EMT标志物，并通过RNA免疫沉淀和双荧光素酶报告基因实验确认lnc-CTSLP8与miR-199a-5p的相互作用。结果发现lnc-CTSLP8在转移性卵巢癌中高表达，过表达促进卵巢癌的发展并增强自噬和EMT。机制上，lnc-CTSLP8作为竞争性内源RNA上调CTSL1并表现出致癌效应。CTSL1抑制剂和miR-199a-5p过表达消除了lnc-CTSLP8过表达的效果。研究表明lnc-CTSLP8作为ceRNA在卵巢癌中起作用，是潜在的治疗靶点。

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