产品属性
实时荧光定量PCR是以DNA或者cDNA为模板进行扩增、并加入荧光基团进行定量,用于检测DNA或者RNA含量,可研究某个基因在经过特定处理后转录水平的变化情况。qPCR在基因表达研究和临床疾病检测等领域已得到广泛应用,如转基因动植物检测、病原微生物或病毒含量检测、癌症检测以及药物反应个体差异的遗传基础检测、基因差异表达和基因分型等。实时荧光定量常用的方法有SYBR Green I法和Tag Man探针法,目前绝大多数出于实验需要和成本的原因会优先考虑染料法。
荧光染料法:实验设计简单(仅需2个引物,无需设计探针),初始成本低,灵敏度高,但需要进行熔解曲线分析检验扩增反应的特异性。适用于非特异性检测(专一性要求不高或高通量检测)。
探针法:有高特异性(引物和探针共同于模板结合),高信噪比,能进行多重反应。但成本高,实验设计繁琐。适用于扩增序列专一检测。