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是基于文献引用次数，影响因子，文献新近度等因素计算的客观产品评级，得分越高表明该产品经过越可靠的实验验证，质量可信度越高
产品属性
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染色质构象捕获技术自2002年3C技术问世以来，经历了多次技术迭代，包括3C、4C、5C、Hi-C、ChIA-PET、Micro-C等。但这些技术仅能提供染色体位点间的两两互作信息，无法直接解析多位点间的互作，导致基于两点信息的推断可能不够准确。基于Nanopore长读长的Hi-C技术，提供了多重互作检测新方法,但较低的准确率限制了其技术的进一步应用。相比之下，HiFi测序具有更高的准确性和通量。因此，研究人员开发出了结合HiFi测序和Hi-C的HiFi-C技术，目前，菲沙基因已率先完成多个物种HiFi-C数据的测序与分析！
与Hi-C技术类似，HiFi-C首先进行交联，固定DNA的构象，然后用限制性内切酶切割DNA，产生粘性末端，之后再用连接酶将DNA连接起来，连接好的DNA片段进行HiFi文库构建（损伤修复、末端修复、切胶纯化与回收）。与普通Hi-C技术相比，HiFi-C无需生物素标记、片段化、亲和纯化等，也无需进行PCR扩增，实验流程极大简化。
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