基因递送-RNP递送服务

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货号：EDJ-FWRD10001

品牌：editx/艾迪基因

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：7

选择规格： 套总量1ml、100ul/管、滴度 ≧1x10^8TU/ml

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服务电话(移)：17319309550

DeepBio得分:5567.2

DeepBio得分是基于文献引用次数，影响因子，文献新近度等因素计算的客观产品评级，得分越高表明该产品经过越可靠的实验验证，质量可信度越高

产品详情

RNP递送服务

RNP递送（Ribonucleoprotein delivery），是指将Cas蛋白和sgRNA/crRNA组成的RNP复合体通过电转染或RNP转染试剂等方式递送到细胞核内，实现基因编辑。

RNP递送优点：

1. 递送效率高、细胞适用范围广：RNP递送可以有效地将Cas-sgRNA/crRNA复合体递送到多种类型的细胞中，包括难以转染的细胞，如免疫细胞和干细胞。

2. 细胞毒性和脱靶效应低：RNP的半衰期较短，完成基因编辑后快速从细胞中清除，对细胞的毒副作用低，此外也限制了脱靶效应的可能性。

3. 解决蛋白质表达困难：直接递送RNP可以避免某些罕见真核启动子导致的蛋白质表达困难，确保较高的基因编辑效率。

4. 缩短实验周期：无需构建CRISPR/Cas表达载体、无需等待CRISPR/Cas载体编辑元件的表达，加速实验进度。

服务详情

应用范围 1、基因功能探究及验证

2、疾病治疗

3、基因编辑药物发现

周期/价格在线咨询

详情描述

艾迪基因RNP基因递送服务

艾迪基因凭借多年的基因编辑技术积累，拥有自研的sgRNA/crRNA设计算法、高效的基因编辑Cas酶、CRISPR EDITx™Tran RNP转染试剂、200+电转染实验方案等，形成了成熟的RNP递送实验体系，为客户提供高质量的RNP递送服务。

服务优势

技术路线

应用案例

应用CRISPR EDITx™Tran RNP高效转染试剂介导RNP（AsCas12a+crRNA）在THP-1细胞敲除B2M基因。

· crRNA设计

crRNA: UAAUUUCUACUCUUGUAGAUCAUUCUCUGCUGGAUGACGU

B2M基因编辑位点图示

· 编辑效率检测

转染48 h，收集细胞进行编辑效率检测，ICE Analysis显示编辑效率约为95%。

B2M测序结果

部分细胞RNP介导的基因编辑效率

*敲除效率（%）：★★★★＞81％，★★★ 51~80％

以上细胞均采用艾迪基因自主研发CRISPR EDITx™Tran高效转染试剂转染RNP。

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